Real Decreto N 1246/2008 - Procedimiento de autorizaci n, registro y farmacovigilancia de los medicamentos veterinarios fabricados industrialmente.

El presente Real Decreto tiene por objeto regular los medicamentos de uso veterinario fabricados industrialmente o en cuya fabricaci n intervenga un proceso industrial y, en particular, los requisitos de la solicitud para la autorizaci n de comercializaci n, los procedimientos de autorizaci n, suspensi n y revocaci n de la autorizaci n, as como de las modificaciones de las condiciones de autorizaci n, la ficha t cnica, el etiquetado y el prospecto, las condiciones particulares para determinadas clases de medicamentos.