Real Decreto Nº 1246/2008 - Procedimiento de autorización, registro y farmacovigilancia de los medicamentos veterinarios fabricados industrialmente.

El presente Real Decreto tiene por objeto regular los medicamentos de uso veterinario fabricados industrialmente o en cuya fabricación intervenga un proceso industrial y, en particular, los requisitos de la solicitud para la autorización de comercialización, los procedimientos de autorización, suspensión y revocación de la autorización, así como de las modificaciones de las condiciones de autorización, la ficha técnica, el etiquetado y el prospecto, las condiciones particulares para determinadas clases de medicamentos.